美国辉瑞文件揭露疫苗副作用数月记录16万起不良反应

据今日俄罗斯电视台(RT)报道,美国食品和药物管理局(FDA)披露的一些文件显示,美国制药商辉瑞公司在其新冠疫苗推出的最初几个月间记录了近16万起不良反应。

其中第一批辉瑞公司文件显示,截至2021年2月,当辉瑞疫苗在全球紧急推广时,这家制药商已经汇总了超过4.2万份报告,详细说明了近16万起接种不良反应事件。

这些不良反应从轻度到重度不等,有不良反应的人员当中一共有1223人死亡。这些报告大多涉及美国年龄在31岁至50岁之间的人群。

文件显示,报告的神经系统症状超过2.5万例,还有1.7万例肌肉骨骼和结缔组织症状,以及1.4万例胃肠道症状。同时还报告了一系列不同的自身免疫症状,以及一些特殊的疾病,包括270例“自然流产”,以及数以千计的疱疹、癫痫、心力衰竭和中风的症状。

这些副作用是此前已知的,并都被记录在美国疾控中心(CDC)的疫苗不良事件报告系统(VAERS)数据库中,截至上周日(12日),该数据库已经跟踪了在接种辉瑞疫苗后的3300例死亡情况,这个数字与该公司自身公布的数据大体一致。

报道指出,关键的是,FDA利用辉瑞公司的文件宣布该公司的疫苗是安全的,并在8月时宣布16岁及以上的美国人可以安全接种。此后,该疫苗被批准用于5岁以下的儿童,上周也被批准用于16岁及以上人群的加强针。

面对传播性可能更强的奥密克戎变异株,辉瑞首席执行官布拉(Albert Bourla)上周三(8日)表示,可能需要第四针疫苗才能保持较高的免疫力水平。

报道称,南非的一项研究显示,针对奥密克戎时辉瑞疫苗抗体清除病毒的能力,比针对新冠病毒原始株时降低了约40倍。辉瑞公司表示,到2022年3月,可能会有一款针对奥密克戎变异株的疫苗上市。(编辑:SDY)

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